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GMP執(zhí)行情況

時(shí)間:2020-12-07 來(lái)源:依生生物

遼寧依生生物制藥有限公司嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法、疫苗管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范等法律法規(guī),建立了符合相應(yīng)法律法規(guī)要求的質(zhì)量管理及生產(chǎn)管理體系。物料采購(gòu)、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、倉(cāng)儲(chǔ)、冷鏈物流運(yùn)輸及售后服務(wù)管理等各環(huán)節(jié)均嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)化程序執(zhí)行,確保產(chǎn)品質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品信息可追溯。

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